Recrutamento para um Registro global de participantes com câncer com determinação de perfil segundo um teste de sequenciamento de próxima geração

  • Câncer
  • Tumores Sólidos
Observe que o status de recrutamento do estudo em seu centro pode ser diferente do status geral do estudo porque alguns centros de estudo podem recrutar mais cedo do que outros.
Status do estudo:

Recrutando

Este estudo é realizado em
Cidades
  • Rio Grande do Sul
  • São Paulo
Identificador de estudo:

NCT04529122 MX39897

      Encontrar locais do estudo

      A seguinte informação vem do site ClinicalTrials.gov publicamente disponível e foi editada para leigos.

      As informações abaixo se origina a partir do site ClinicalTrials.gov publicamente disponível e não foi modificado.

      Results Disclaimer

      Resumo do Estudo

      O WAYFIND-R é um registro que visa capturar dados reais de alta qualidade que vinculam sequenciamento de próxima geração, tratamentos e resultados de participantes com câncer diagnosticados com tumor sólido. O WAYFIND-R tem três objetivos principais abrangentes: 1. Fornecer uma plataforma para apoiar o desenho e a condução de pesquisas clínicas e epidemiológicas; 2. Desenvolver uma plataforma de geração de evidências para entender melhor os resultados de saúde e os processos de tratamento do câncer; e 3. Caracterizar os tratamentos e a evolução clínica de cânceres de tumores sólidos em participantes submetidos a testes NGS [sequenciamento de próxima geração].

      Hoffmann-La Roche Patrocinador
      NCT04529122,MX39897 Identificador de estudo
      Tumores Sólidos Condição
      Título

      UM REGISTRO PARA COLETAR A HISTÓRIA NATURAL DE TUMORES SÓLIDOS EM PACIENTES DESCRITO POR UM TESTE DE SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (WAYFIND-R)

      Critérios de elegibilidade

      Todos Gênero
      ≥18 Anos Idade
      Não Voluntários Saudáveis
      Critérios de Inclusão

      • O participante deve ser um adulto (de acordo com a maioridade legal, conforme definido pelas regulamentações locais)

      • O participante deve ter diagnóstico atual de qualquer tipo de câncer de tumor sólido, em qualquer estágio da doença, na data de inclusão (data do consentimento livre e esclarecido)

      • O participante deve ter sido submetido a teste NGS, não mais do que 3 meses antes da data de inclusão, independentemente da disponibilidade dos resultados do teste

      • O termo de consentimento livre e esclarecido deve ter sido obtido do participante ou representante legalmente autorizado, de acordo com as regulamentações locais

      Critérios de Exclusão
      • Se o participante tiver um diagnóstico anterior ou atual de malignidade hematológica    

      For the latest version of this information please go to www.forpatients.roche.com

       

      Estudos relacionados

      Use nossa busca para encontrar outros estudos desta doença

      Tumores Sólidos

      Câncer

      Leia mais sobre Câncer
      Câncer

      Sobre Ensaios Clínicos

      O que é um ensaio clinico? Por que devo considerar participar de um estudo clínico? E por que a Roche realiza estudos clínicos?

      Descubra agora