Estudo clínico para comparar atezolizumabe mais bevacizumabe com vigilância ativa em pessoas que foram tratadas para carcinoma hepatocelular (ou HCC) por meio de cirurgia ou ablação, mas que apresentam alto risco de recidiva de HCC

Como o estudo clÍínico IMBRAVE050 funciona?
Este estudo clínico está recrutando pessoas que foram tratadas para um tipo de câncer denominado carcinoma hepatocelular (ou HCC) que foi retirado com sucesso por cirurgia ou ablação. Para participar, os pacientes deverão estar em alto risco de retorno de seu HCC.

A finalidade deste estudo clínico é comparar os efeitos, bons ou ruins, de atezolizumabe mais bevacizumabe com vigilância ativa (padrão de tratamento atual) em pacientes que apresentaram HCC anteriormente, para verificar qual é melhor para parar ou atrasar o retorno de seu HCC. Caso participe deste estudo clínico, você receberá atezolizumabe e bevacizumabe ou será alocado à vigilância ativa.

Como participo deste estudo clínico?

Para conseguir participar deste estudo clínico, você deverá ter apresentado HCC anteriormente retirado com sucesso por cirurgia ou ablação, porém apresentar alto risco de retorno de seu HCC.

Você não deverá apresentar nenhuma célula restante de HCC e não poderá participar do estudo se estiver grávida ou amamentando.

Caso acredite que este estudo clínico possa ser adequado a você e queira participar, converse com seu médico. Caso seu médico acredite que você possa participar deste estudo clínico, ele poderá encaminhá-lo ao médico mais próximo do estudo clínico. Eles lhe fornecerão todas as informações necessárias para tomar sua decisão sobre a participação no estudo clínico. Você também poderá encontrar os locais de estudo clínico nesta página.

Você realizará alguns testes iniciais para se certificar de que poderá administrar os tratamentos administrados neste estudo clínico. Alguns desses testes ou procedimentos poderão fazer parte de seu tratamento médico regular. Eles poderão ser realizados mesmo se você não participar do estudo clínico. Se você realizou alguns dos testes recentemente, não será necessário repeti-los.

Antes de iniciar o estudo clínico, você deverá ser informado sobre quaisquer riscos e benefícios da participação no estudo. Você também será informado sobre quais outros tratamentos estão disponíveis, de modo que possa decidir se ainda deseja participar.

Ao participar do estudo clínico, homens e mulheres (se não estiver atualmente grávida, porém possa engravidar) não deverão praticar relação sexual heterossexual ou deverão administrar medicação contraceptiva por razões de segurança.

Qual tratamento receberei se participar deste estudo clínico?

Todos que participam deste estudo clínico serão divididos em 2 grupos aleatoriamente (como cara ou coroa) e:

● receberão atezolizumabe mais bevacizumabe como uma infusão em sua veia a cada 3 semanas

● OU serão colocados em vigilância ativa (você será examinado a cada 6 semanas para testes e monitoramento, porém não receberá nenhum tratamento)

Você terá uma chance igual de ser colocado em qualquer grupo.

Caso seja colocado em vigilância ativa e seu HCC retorne, poderá ser oferecida a você a chance de tratamento com atezolizumabe e bevacizumabe.

Com que frequência serei examinado em visitas de acompanhamento e por quanto tempo?

Você receberá o tratamento em estudo clínico ou será colocado em vigilância ativa por 12 meses ou até o retorno de seu HCC. Caso seu HCC não tenha retornado ao final de 12 meses, você será examinado a cada 3 meses até o retorno de seu HCC. Você é livre para deixar este estudo clínico a qualquer momento. Caso seu HCC retorne, você ainda será contatado regularmente pelo médico do estudo clínico a cada 3 meses. Essas verificações avaliarão seu bem-estar geral e verificarão se você está recebendo outros tratamentos para o HCC.

O que acontece se eu não puder participar deste estudo clínico?

Caso este estudo clínico não seja adequado a você, você não poderá participar. Seu médico sugerirá outros estudos clínicos dos quais você poderá participar ou outros tratamentos que possa receber. Você não perderá o acesso a nenhum de seus tratamentos regulares.

Para mais informações sobre este estudo clínico, vide a aba Para Peritos na página específica ForPatient ou siga este link para ClinicalTrials.gov 

Identificador do estudo: NCT04102098