A clinical trial comparing atezolizumab with a placebo when given with chemotherapy (paclitaxel and carboplatin) and bevacizumab in people newly diagnosed with advanced ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer.

A Study of Atezolizumab Versus Placebo in Combination With Paclitaxel, Carboplatin, and Bevacizumab in Participants With Newly-Diagnosed Stage III or Stage IV Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer

  • Câncer
  • Câncer do Tubo Uterino
  • Câncer Ovariano
Observe que o status de recrutamento do estudo em seu centro pode ser diferente do status geral do estudo porque alguns centros de estudo podem recrutar mais cedo do que outros.
Status do estudo:

Concluído

Este estudo é realizado em
Cidades
  • Rio de Janeiro
  • São Paulo
Identificador de estudo:

NCT03038100 2016-003472-52 YO39523

      Encontrar locais do estudo

      A seguinte informação vem do site ClinicalTrials.gov publicamente disponível e foi editada para leigos.

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      Results Disclaimer

      Resumo do Estudo

      Este é um estudo Fase III, global, duplo-cego, de dois braços e randomizado, desenhado para avaliar a eficácia e a segurança de atezolizumabe administrado com paclitaxel + carboplatina + bevacizumabe em comparação a placebo + paclitaxel + carboplatina + bevacizumabe em pacientes que apresentam câncer Estágio III ou Estágio IV de ovário, da trompa de Falópio ou peritoneal primário, com doença residual macroscópica pós-operatória (ou seja, após cirurgia primária de redução do tumor) ou que serão submetidas à terapia neoadjuvante seguida por cirurgia em intervalo.

      NCT03038100,YO39523,2016-003472-52 Identificação do Estudo

      Resumo do Estudo

      Este é um estudo Fase III, global, duplo-cego, de dois braços e randomizado, desenhado para avaliar a eficácia e a segurança de atezolizumabe administrado com paclitaxel + carboplatina + bevacizumabe em comparação a placebo + paclitaxel + carboplatina + bevacizumabe em pacientes que apresentam câncer Estágio III ou Estágio IV de ovário, da trompa de Falópio ou peritoneal primário, com doença residual macroscópica pós-operatória (ou seja, após cirurgia primária de redução do tumor) ou que serão submetidas à terapia neoadjuvante seguida por cirurgia em intervalo.

      NCT03038100,YO39523,2016-003472-52 Identificador de estudo

      Sobre Ensaios Clínicos

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