Estudo para verificar se o tratamento mais longo com rituximabe oferece benefícios adicionais em pacientes com linfoma não Hodgkin e se isso afeta a segurança do tratamento (estudo MabCute)

• NHL folicular confirmado histologicamente e positivo para cluster de diferenciação 20 (CD20+) grau 1, 2 ou 3a, ou outro NHL indolente CD20+ (macroglobulinemia de Waldenström ou linfoma linfoplasmocítico, linfoma de zona marginal) de acordo com o sistema de classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS).
• Os participantes devem ter recebido e devem apresentar recidiva ou serem refratário a uma ou mais linhas de terapia adequada antes da inclusão, incluindo pelo menos uma linha consistindo de imunoterapia e/ou quimioterapia e/ou radioterapia.
• Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) menor ou igual a (<=) 2.

• Transformação para linfoma de alto grau;
• Linfoma agressivo (por exemplo, linfoma de células do manto [MCL]);
• Presença ou histórico de doença linfomatosa do sistema nervoso central (SNC);
• Outra malignidade dentro de 5 anos antes da inclusão, exceto para carcinoma do colo do útero in situ tratado curativamente, carcinoma espinocelular da pele ou câncer de pele basocelular, ou carcinoma cervical estágio 1B ou menos, câncer de mama in situ ou câncer de próstata localizado estágio T1c se tratado com intenção curativa e livre de recidiva e metástase por pelo menos 2 anos antes da inclusão; 
• Função hematológica, hepática ou renal inadequada;
• Infecção conhecida pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV);
• Infecção ativa e/ou severa (por exemplo, tuberculose, sepse e infecções oportunistas, hepatite B ou C ativa);
• Mulheres gestantes ou lactantes.

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