Estudo de extensão multicêntrico, de braço único, aberto, de bevacizumabe em pacientes com tumores sólidos recebendo o tratamento do estudo com bevacizumabe no final de um estudo patrocinado pela F. Hoffmann-La Roche e/ou Genentech.

  • Câncer
  • Tumor
  • Neoplasias
Observe que o status de recrutamento do estudo em seu centro pode ser diferente do status geral do estudo porque alguns centros de estudo podem recrutar mais cedo do que outros.
Status do estudo:

Concluído

Este estudo é realizado em
Cidades
  • Goiás
  • Porto Alegre
  • São Paulo
Identificador de estudo:

NCT01588184 2011-002009-31 MO25757

      Encontrar locais do estudo

      A seguinte informação vem do site ClinicalTrials.gov publicamente disponível e foi editada para leigos.

      As informações abaixo se origina a partir do site ClinicalTrials.gov publicamente disponível e não foi modificado.

      Results Disclaimer

      Resumo do Estudo

      Estudo de fase IIIb/IV, multicêntrico, aberto, de braço único. Pacientes recebendo bevacizumabe no final do P-estudo devem ser incluídos imediatamente a partir daí. Os pacientes receberão tratamento com bevacizumabe como durante seu P-estudo até a progressão da doença, toxicidade inaceitável, retirada do consentimento ou morte (o que ocorrer primeiro).

      Hoffmann-La Roche Patrocinador
      Phase 4 Fase
      NCT01588184,MO25757,2011-002009-31 Identificador de estudo
      Bevacizumab Tratamento
      Neoplasms Condição
      Título

      A Single Arm, Open Label Multicentre Extension Study of Bevacizumab in Patients With Solid Tumours on Study Treatment With Bevacizumab, at the End of A F. Hoffmann-La Roche and/or Genentech Sponsored Study

      Critérios de elegibilidade

      Todos Gênero
      ≥18 Anos Idade
      Não Voluntários Saudáveis
      Critérios de Inclusão
      • Participant is treated with bevacizumab at the end of the Roche/Genentech sponsored parent trial and continues to have benefit as judged by the investigator
      • Eligible for continuation of bevacizumab treatment at the end of a parent trial, according to parent trial protocol
      • Able to comply with this extension study protocol (MO25757)
      Critérios de Exclusão
      • Evidence of disease progression assessed according to parent trial protocol during the screening phase for this extension study
      • Evidence of any adverse event potentially attributable to bevacizumab, for which the local label recommends permanent discontinuation
      • A treatment interruption with bevacizumab of more than 42 days since the last administration of bevacizumab in the parent trial
      • Evidence of any other disease that would put the participant at high risk for treatment-related complications

      For the latest version of this information please go to www.forpatients.roche.com

       

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